Determinación espectrofotométrica del contenido de Ca y Mg en una alfalfa y cálculo de los límites de detección y cuantificación y la sensibilidad

Se quiere determinar en una muestra de alfalfa su contenido de Ca y Mg. Estos elementos se analizaron en la disolución resultante de mineralizar 0,1028 g de la muestra con la mezcla de ataque HNO3:H2SO4:HClO4 (3:1:1) y disolver su residuo hasta un volumen de 50 mL. Paralelamente se prepararon blancos análogos. Estos elementos se analizaron por absorción atómica con llama. Se midió la absorbancia de un calibrado y se aplicó el método de las adiciones de patrones para comprobar la existencia o no de efecto matriz. Los resultados experimentales obtenidos para 5 determinaciones análogas fueron los que se muestran en las siguientes tablas.

Ca

Ca patrón (ppm) A
0,00 0,000 ± 0,002
0,50 0,040
1,0 0,076
2,0 0,145

 

Ca patrón añadido (ppm) (en 10 mL)
A
[blanco] 0,000
0,00 0,051
0,50 0,080
0,75 0,095
1,0 0,110

Mg

Mg patrón (ppm) A
0,00 0,000 ± 0,002
0,10 0,102
0,20 0,203
0,30 0,304
0,40 0,410

 

Mg patrón añadido (ppm) (en 10 mL)
A
[blanco] 0,000
0,00 0,153
0,10 0,260
0,15 0,307
0,20 0,370

Con estos datos, calcular:

  1. Contenido de Ca y Mg en μg/g en la muestra original.
  2. Límites de detección y cuantificación del método propuesto para Ca y Mg.
  3. Teniendo en cuenta que la sensibilidad de calibrado en un método de absorción atómica viene dada como la pendiente de la recta de calibrado a la concentración objeto de estudio, calcular dicha sensibilidad para el caso del Ca y el del Mg, expresadas en ppm

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