Se explica la reactividad de los halogenuros de alquilo y los alcoholes, especialmente en lo que se refiere a la competencia entre sustitución y eliminación. Se distingue entre nucleófilos y bases y electrófilos y ácidos. Se diferencian los mecanismos de sustitución SN1 y SN2. Otros temas que se tratan son la síntesis de Williamson, las reacciones de sustitución en halogenuros con aminas, las de halogenuros con metales, la síntesis de Wurtz, los compuestos de Grignard, la tautomería cetoenólica, la acidez de los alcoholes y sus reacciones de oxidación.
Curso Básico de Química Orgánica – 05 – Reactividad de halogenuros, alcoholes, éteres y aminas
