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Cuando un reactivo electrifico ha sustituido a un H de un anillo bencénico altera la simetría de la distribución electrónica en este anillo. Eso provoca que si entra un segundo electrófilo no lo haga en cualquier posición, al azar, sino en posiciones preferidas. Es lo que se llama “regioselectividad de la sustitución aromática electrofílica”.
