jueves, 2 mayo 2024

Estudio exhaustivo de las vibraciones moleculares del [2]catenano amidobencílico en estado sólido

Al azar

La interpretación de los espectros vibracionales es a menudo compleja, pero un conocimiento detallado de los modos normales responsables de las bandas experimentales proporciona información valiosa sobre la estructura molecular de la sustancia en cuestión.

En este trabajo se ha registrado y asignado en detalle el espectro infrarrojo (IR) del [2]catenano amidobencílico, un sólido molecular complejo que presenta enlaces mecánicos como los eslabones de una cadena. A pesar del gran tamaño de la celda unitaria, se han calculado todos los modos vibracionales del cristal de catenano utilizando métodos cuánticos de primeros principios.

Espectros IR completos experimentales y calculados (a). Superposición de los espectros experimental y calculado en la región de número de onda bajo (b) y la región de número de onda alto (c).

También se ha evaluado la actividad de cada modo utilizando el enfoque de cargas efectivas de Born y se ha construido un espectro teórico con fines comparativos. Se ha encontrado una notable concordancia entre los cálculos y los resultados experimentales sin necesidad de aplicar ninguna corrección empírica adicional o ajuste a las frecuencias propias.

Este análisis exhaustivo permitió realizar la asignación completa del espectro, revelando la naturaleza de los modos IR más activos.

Comparación detallada de los espectros Raman e IR del cristal de catenano. En cada caso se indica el número de onda de los picos más relevantes en cm–1.

Finalmente, se han comparado los resultados obtenidos con los de la espectroscopía Raman, estudiando los efectos de la regla de exclusión mutua en espectroscopia vibracional según los diferentes niveles de simetría molecular de este compuesto molecular mecánicamente entrelazado.

Se proporciona una descripción detallada del espectro vibracional en términos de las coordenadas internas habituales para más de 1000 modos normales.

Comparación entre los picos principales de los espectros IR y Raman experimentales. Se da una breve descripción de las principales contribuciones de cada pico en términos de las coordenadas vibracionales internas habituales. Coordenadas internas: ν, tensión; δ, flexión en el plano; π, flexión fuera del plano; τ, torsión y ω balanceo. Etiquetas adicionales: a, antisimétrica; r, anillo de benceno; rd, deformación del anillo de benceno; s, simétrico.

Referencias

El artículo original está publicado en:

El artículo completo se puede descargar del repositorio institucional de la Universidad Nacional de Educación a Distancia (UNED), e-spacio:

A comprehensive study of the molecular vibrations in solid-state benzylic amide [2]catenane – e-spacio (uned.es)

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